El niño, al que le gusta el fútbol y su equipo es el Rayo, sufre una enfermedad rara. 20 minutos

Iker Gata, un pequeñajo de solo 18 meses, se levanta cada mañana para ir a la guardería, donde disfruta con sus amigos. Después, también lo hace de su familia, sobre todo de Cristina y Alberto, sus padres. Pero detrás de su sonrisa, de sus juegos -sobre todo con el balón de fútbol, una de sus pasiones- y de esa vida aparentemente normal, se esconde una enfermedad silenciosa que lo cambia todo.

Se trata de la cistinosis, una enfermedad rara que solo tres niños sufren en Madrid. En España, según los médicos, el dato aumenta a 57 personas. Una de ellas es Iker. “Es una enfermedad metabólica causada por el acúmulo de cistina, aminoácido que todo el mundo tenemos en nuestro cuerpo. A todos nos circula; a él no. Así que se le acumula, empezando por los riñones, y luego pasa a la vista, al pancreas…”, relata a 20minutos Alberto Gata, padre del niño. Por eso se encomiendan al tratamiento, que consiste en un medicamento que reduce la acumulación de cistina en las células y en aportes vitamínicos, como la vitamina D, fósforo y potasio. “Después, como pasa en todos los casos de cistinosis, le pincharán hormonas de crecimiento porque otro de los síntomas es el raquitismo”, asume el progenitor.

FUENTE: https://www.20minutos.es/deportes/noticia/iker-gata-cistinosis-enfermedad-rara-rayo-vallecano-3336446/0/

 

 

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